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聚焦药企核查:强生公司被罚5.72亿美 | 康美药业面临诉讼索赔风险 | 辅仁药业二度封停
发布日期:2019-08-29 17:50:20    点击量:23

   主要内容

·      强生公司因阿片类药物案被罚5.72亿美元,成美国首例
·      康美药业上半年净利下滑超八成,面临诉讼索赔风险
·      辅仁药业二度封停 公司发公告提示多项风险
·      财政部和国家医疗保障局组织的对步长制药的会计信息质量的现场检查工作正式开始
 

强生公司因阿片类药物案被罚5.72亿美元,成美国首例

强生公司表示将提请上诉。
据美联社报道,美国俄克拉荷马州法官当地时间26日裁定,强生公司(Johnson & Johnson)导致该州陷入阿片类药物滥用危机,要求该公司支付赔偿金5.72亿美元。强生公司表示将提请上诉。
法官塔尔德·巴尔克曼当天在裁决中表示,强生公司“误导性营销和推广阿片类药物”推动了阿片类药物的流行和滥用,在俄克拉荷马州引发了阿片类药物滥用危机,损害了数千名俄克拉荷马州民众的健康和安全。巴尔克曼表示,强生支付的5.72亿美元赔偿金大概相当于应对该危机一年所需的费用。
俄克拉荷马州检察长迈克·亨特表示,从2007年至2017年,阿片类药物滥用已经导致该州4653人死亡。强生公司及其制药子公司Janssen从上世纪90年代起就积极营销,低估并淡化阿片类药物的成瘾风险,使得阿片类药物滥用成为“美国史上人为造成的最大公共健康危机”。亨特称,强生公司受利益驱动,成为阿片类药物滥用的“主谋”。
据BBC报道,这是美国首次就制药公司应为药物滥用负责相关案件进行审判。在此之前,俄克拉荷马州与美国普渡制药公司(Purdue Pharma)以2.75亿美元、与以色列梯瓦制药公司(Teva Pharmaceutical)以8500万美元达成和解协议免于起诉,但强生公司坚持不认罪。
今年5月28日,俄克拉荷马州检察官对强生公司提起诉讼,指控其利用误导性营销助长了阿片类药物的流行,导致俄克拉荷马州出现阿片类药物危机。检方寻求判处强生175亿美元罚款。但强生公司否认有任何不当行为,称其市场营销是有科学依据的,同时其生产的止痛药只占俄克拉荷马州阿片类处方药物的一小部分。
阿片类药物指的是从罂粟中提取的生物碱及衍生物,能够缓解疼痛,但长期服用会导致上瘾。据美国疾控中心数据,自1999年至2017年,共有近40万人死于阿片类药物滥用。
 

康美药业上半年净利下滑超八成,面临诉讼索赔风险

8月28日晚间,ST康美发布2019年半年报,报告期内,公司实现营收81.33亿元,同比下滑15.35%;归属于上市公司股东的净利润为8550.01万元,同比下滑82.50%。对于业绩下滑原因,康美药业解释,营收下滑主要是因为公司聚焦主业,调整经营策略,收入同比减少所致。
康美药业主营业务涵盖中药饮片、药品生产销售、保健品及保健食品、中药材市场经营、医药电商和医疗服务等业务。报告期内,康美药业医药板块实现营收60.12亿元,同比下滑26.07%,毛利率为33.95%;保健食品及食品板块实现营收6.21亿元,同比增长1.32%,毛利率为14.32%。其他板块实现营收14.34亿元,同比增长82.49%,毛利率为30.88%。
2019年上半年,康美药业聚焦主业,通过加速智慧药房业务在重点城市的布局和市场拓展,进一步提升中药饮片的市场占有率。通过上游中药材种植业务的投入,康美还拓宽了种植区域和品种,报告期内已开展130余种中药材的种植工作;通过优化业务结构,康美药业开展业务评估并处置非核心业务,出售广发基金股权等非主营业务资产,聚焦中医药产业。
2019年上半年,康美药业销售费用同比增长34.54%,高达6.67亿元,占营收比为8.20%,康美药业称,这主要系报告期公司加大对主业板块投入,开拓销售渠道,费用同比增加所致。但公司的研发费用仅为4795.07万元,同比下滑24.24%。截至报告期末,公司的货币资金只有4.78亿元,同比减少73.99%。康美药业称,主要是因为偿还到期债务,银行存款余额减少所致。
康美药业称,通过开展公司治理、内部控制的深入自查,为其业务开展提供了内生推动力,报告期内,公司开展组织架构变革,制定业务单元战略和职能战略,全面开展业务流程的梳理优化工作。
在风险提示方面,除了提醒中药材价格波动风险、政策性风险及市场竞争加剧风险外,康美药业还对公司可能面临的诉讼风险发出提示:截至8月28日,公司立案调查事项尚未收到中国证监会的结案通知书,若公司最终受到中国证监会行政处罚,公司可能将面临投资者诉讼索赔的风险。公司将通过多种途径妥善处理投资者诉讼事宜。
而新京报记者8月28日晚在新浪财经看到,已经有曹姓股民向康美药业发起索赔,并有律师接单。股民的索赔或是康美药业将面临的更为头疼的问题。据钱江晚报报道,因为康美药业财务造假案而找律师代理维权的股民太多,导致北京德恒(宁波)律师事务所律师张志旺不得不新买了手机、新号码,并注册新微信来专门处理这件事。
4月29日晚间,康美药业发布前期会计差错更正公告称,2018年之前,康美药业营业收入、营业成本、费用及款项收付方面存在账实不符的情况,导致2017年财务报表进行重述,修正的财务数据多达14条。尽管康美药业董事长马兴田曾否认财务造假,但中国证监会的调查结果最终证实,2016年-2018年期间,康美药业涉嫌通过仿造、变造增值税发票等方式虚增营业收入,同时涉嫌未在相关年报中披露控股股东及关联方非经营性资金占用情况,使得相关年报存在虚假记载及重大遗漏。受上述事件影响,康美药业公司及责任人员被处理,其中6人被采取市场禁入措施。
 

辅仁药业二度封停 公司发公告提示多项风险

继8月27日涨停后,8月28日,辅仁药业股价再度高开涨停,以7.74元/股收盘,该股连续两个交易日股价涨幅为20.94%。辅仁药业8月28日发布风险提示,再次强调了公司目前存在的控股股东股权冻结风险、生产经营风险和立案调查风险。
8月26日,新修订的药品管理法通过,将于今年12月1日实施。新药品管理法鼓励创新药,医药创新迎机遇期。同花顺分析认为,这或许是辅仁药业股价异动的原因。
辅仁药业发布的风险提示公告显示,截至8月28日,公司控股股东辅仁集团累计被冻结股份282403538股,占公司总股本比例为45.03%,占辅仁集团持有公司股份比例为100%,且存在多次轮候冻结情形。再加上其资金存在限制性用途,存在债务逾期情况,资金流动性不足,目前公司资金短缺可能造成产能不足,并影响相关产品销售。
7月19日晚间,辅仁药业发布公告称,因公司资金安排原因,未按有关规定完成现金分红款项划拨,无法按原定计划发放现金红利6271.58万元。而在此前发布的2019年一季报中,辅仁药业曾披露有货币资金18.16亿元。受此事件影响,辅仁药业股价连续多日跌停,7月26日,深陷“分红暴雷”、“涉嫌财务造假漩涡”的辅仁药业被立案调查。
 

政部和国家医疗保障局组织的对步长制药的会计信息质量的现场检查工作正式开始

8月27日晚间,上市公司步长制药发布2019年半年度报告,公司1-6月营业收入64亿元,较上年同期增长11.43%;报告期归属于上市公司股东的净利润7.98亿元,较上年同期增长13.96%。
值得注意的是,步长制药上半年业绩增长的背后,销售费用也同比增加超10%。
数据显示,步长制药报告期销售费用为38.38亿元,较上年同期的34.4亿元增长11.49%。以此计算,步长制药每月销售费用达到了6.39亿元。
今年5月,步长制药董事长赵涛卷入留学门事件,公司股价大跌。当时,步长制药牵涉多起行贿案件、历年销售费用占比较高等问题引起关注。
数据显示,步长制药2018年度的销售费用为80.36亿元,占同期136.65亿元的58.81%。数据显示,步长制药的销售费用有93%花在了市场、学术推广和咨询上,三者在2018年合计花费74.86亿元。
新京报记者发现,这样的成本模式在2019年上半年并未有所改变。
根据步长制药半年度报告,2019年1-6月实现营业收入64亿元,较上年同期增长11.43%,归属于上市公司股东的净利润7.98亿元,较上年同期上升13.96%。报告期公司38.38亿元的销售费用,其中有35.9亿元用于市场、学术推广及咨询费上,占销售费用比重的93.5%。
此外,步长制药销售费用明细中,有1.25亿元为职工薪酬、6642.5万元用于渠道及宣传费。
步长制药2019年半年度报告截图
值得一提的是,步长制药业绩上涨的背后,上半年的利息支出大增至6915万元,较2018年同期的3978.97万元增加73%。
数据显示,上半年步长制药经营活动产生的现金流量净额下滑,截至2019年6月底,公司归属于上市公司股东的净资产为124.9亿元,较上年度末减少9.05%;公司总资产196.66亿元,较上年度末减少1.79%。
会计信息质量被抽查 检查组已进入企业
今年6月初,财政部宣布,将开展2019年度医药行业会计信息质量检查工作,在随机抽取的77家医药企业检查名单中,步长制药也在其中。
8月6日,财政部官网发布消息《山东监管局:召开步长制药会计信息质量检查进点会》表示,山东监管局在菏泽市召开了步长制药会计信息质量检查工作的进点会,“财政部监督评价局、国家医疗保障局基金监管司、财政部山东监管局有关领导出席进点会并讲话,山东省医疗保障局、菏泽市人民政府及财政、医保部门,步长制药董事长及董事会成员、财务总监及有关部门的负责人参加会议。”
上述文章中表示,本次检查要对医药销售环节开展“穿透式”监管,延伸检查关联方和相关销售、代理、广告、咨询等机构,必要时检查医疗机构的安排,以及费用、成本、收入的真实性等。
步长制药董事长赵涛当时表态称,将全力配合检查组工作。上述进点会后,财政部和国家医疗保障局组织的对步长制药的会计信息质量的现场检查工作正式开始。
截至8月27日,步长制药尚未公布上述会计信息质量检查的进展情况。
来源:新京报
中食药信息网
 

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