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擅自改工艺/检验记录未签名/时间顺序混乱,两药企被收回GMP证书
发布日期:2018-01-25 20:14:08    点击量:992

 广西天天乐药业股份有限公司

广西天天乐药业股份有限公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定,根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公布。

企业名称:广西天天乐药业股份有限公司

企业法定代表人:周聚伟

药品生产许可证编号:桂20160098

社会信用代码(组织机构代码):74795377-4

企业负责人:周聚伟

质量负责人:李少福

生产负责人:徐红光

质量受权人:李少福

检查单位:国家食品药品监督管理总局   

涉嫌违法违规行为   

一、擅自改变处方中薄荷脑的用量生产复方枇杷止咳颗粒,与批准的处方投料量不一致。

二、记录薄荷脑的原辅料分类账不真实

三、伪造薄荷脑(批号:yz150-151001)的检验记录、薄荷脑(批号:YZ150-160101)未经检验放行使用。   

处理措施   

广西天天乐药业股份有限公司上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定,广西局收回该企业GMP证书,由柳州市局监督企业停止生产、并对企业存在的违法违规行为依法处理

南宁华泰中药饮片有限责任公司

南宁华泰中药饮片有限责任公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定,根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公布。 

企业名称:南宁华泰中药饮片有限责任公司

企业法定代表人:杨平

药品生产许可证编号:桂20160203

社会信用代码(组织机构代码):91450100559435806Q

企业负责人:杨平

质量负责人:李校文

生产负责人:周菊

质量受权人:陈如辉

检查单位:南宁市食品药品监督管理局   

涉嫌违法违规行为   

一、中药饮片成品未按法定标准进行全项检验即放行销售如:中药饮片熟地黄(批号:170401)未按法定标准进行含量测定即放行。(2010版GMP 第二百三十条,中药饮片附录 第五十一条)

二、质量保证体系不能有效运行。检验记录有多处检验人、复核人未签名,日期未填写;土茯苓(批号:170501)水分检验记录中所用的电子天平(型号:ESJ182-4)无对应的仪器使用记录;中药饮片玄参(批号:170101)成品审核放行中审核、放行日期均未填写;检验室高效液相色谱仪(LC-UV100PLUS)计算机系统未合理设置登录权限,并有多处记录时间顺序混乱。(2010版GMP 第四条、第二百二十一条,计算机化系统附录 第十四条)

三、生产管理混乱。如:生产车间内正在进行白鲜皮的拣选,无生产指令、生产记录;包装间内存放的半成品黄岑、石榴皮无标签标识,企业也无法提供相关批生产记录。(2010版GMP第一百七十一条)   

处理措施   

南宁华泰中药饮片有限责任公司上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定,广西局收回该企业GMP证书,由南宁市局监督企业停止生产、并对企业存在的违法违规行为依法处理

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