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因记录不真实、现场有蚂蚁、长霉,某药企被收回GMP证书
发布日期:2018-07-25 09:43:48    点击量:859

          广西金海堂药业有限责任公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定,根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公布。

企业名称

广西金海堂药业有限责任公司

企业法定代表人

贾合林

药品生产许可证编号

20160063

社会信用代码(组织机构代码)

74207358-3

企业负责人

贾合林

质量负责人

罗宇

生产负责人

张平吉

质量受权人

罗宇

检查单位

南宁市食品药品监督管理局

涉嫌违法违规行为

一、生产记录不真实。汉桃叶片干浸膏(批号:20180502)生产记录中,提取记录已完成,生产日期为201859日,但提取罐等设备没有相应运行记录;发现提取药膏批号统计表中记录汉桃叶片干浸膏(批号:20180502)生产日期为201858日,收膏量为675.6kg,但企业内未见该浸膏库存,汉桃叶片干浸膏原辅材料分类账中也无该批次浸膏出入库记录。

二、生产管理混乱。灭菌间卫生状况差,地面有药材粉和蚂蚁,灭菌柜内积尘厚,部分积尘已长霉;药材粉碎间地面和设备积尘严重,现场存放的穿心莲粗粉标签无批号内容,穿心莲细粉无标签;药材切制间正在进行穿心莲切制工序,现场无生产状态标识,无生产记录和领料单,穿心莲药材标签无批号。

三、原辅料帐货不符。麦冬(进厂批号20170801)货位卡显示201847日发出227.5kg,用于生产清火栀麦片(20180407),此后未再用于清火栀麦片生产,库存909.0kg,但现场未见麦冬药材库存实物。

四、质量管理部门未履行原辅料留样职责,无法提供2017年以来的原辅料留样样品及留样台账。

处理措施

广西金海堂药业有限责任公司上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP相关规定,广西局收回该企业GMP证书,由南宁市局监督企业停止生产、并对企业存在的违法违规行为依法处理。

 

中食药监信息网

 

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